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專業(yè)特種設(shè)備、醫(yī)療器械、QS/ISO/CCC/CE認證咨詢管理機構(gòu)
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三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

辦理條件
1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱;
2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;
3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;
4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持;
6.具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯;按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號)驗收合格。

申請材料清單
1.營業(yè)執(zhí)照
2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人 的身份證明、學歷或者職稱證明
4.質(zhì)量負責人簡歷
5.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明
6.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
7.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖
8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)
9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流
10.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄
11.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
12.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
13.授權(quán)委托書
14.關(guān)鍵崗位人員證明材料